Հեմոֆիլիան ժառանգական հիվանդություն է, որը կապված է արյան մակարդման խանգարումների հետ: Հեմոֆիլիայով տառապող մարդիկ ունեն արյան մակարդման գործոններից մեկի անբավարարություն կամ բացակայություն, ինչը հանգեցնում է նրան, որ արյունը պատշաճ կերպով չի մակարդվում վնասվածքի կամ կտրվածքի դեպքում: Հեմոֆիլիայի հիմնական տեսակները.
Հեմոֆիլիա A-ն առաջանում է VIII գործոնի անբավարարությունից:
Հեմոֆիլիա B-ն առաջանում է IX գործոնի անբավարարությունից:
Ախտանիշները:
Երկարատև արյունահոսություն վնասվածքներից, վիրահատություններից կամ նույնիսկ առանց որևէ ակնհայտ պատճառի (օրինակ, հոդերի և մկանների ինքնաբուխ արյունահոսություն):
Հեմատոմաներ (կապտուկներ), որոնք առաջանում են հեշտությամբ և հաճախակի։
Արյունահոսություն հոդերի մեջ, որը կարող է հանգեցնել հոդերի վնասման և ցավի:
Ժառանգություն:
Հեմոֆիլիան ժառանգվում է X քրոմոսոմի միջոցով, ուստի տղամարդիկ ավելի հավանական է, որ տառապեն այս հիվանդությամբ, քանի որ նրանք ունեն միայն մեկ X քրոմոսոմ: Կանայք սովորաբար կրում են հիվանդությունը և կարող են այն փոխանցել իրենց երեխաներին:
Բուժում:
Հեմոֆիլիայի ժամանակակից բուժումը ներառում է բացակայող մակարդման գործոնի կանոնավոր ներարկումներ, որոնք օգնում են կանխել արյունահոսությունն ու բարդությունները: Որոշ դեպքերում հաճախակի արյունահոսությունից խուսափելու համար կիրառվում է պրոֆիլակտիկ թերապիա։
Ժամհարյան Լեվոն 